红星资本局7月28日消息,今日早间,恒瑞医药(600276.SH;1276.HK)宣布将旗下HRS-9821项目的全球独家权利,以及至多11个项目的全球独家许可的独家选择权打包转给GSK公司,按照协议,恒瑞医药先行获得5亿美元(约合人民币35.9亿元)首付款,后期若所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现,恒瑞医药最高可获得120亿美元(约合人民币860.7亿元)的潜在收入。
7月28日收盘,恒瑞医药股价涨停,报收62.04元/股。
资料显示,HRS-9821是一款潜在的PDE3/4抑制剂,目前正处于临床开发阶段,可用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD),目前全球同类产品仅Ensifentrine于2024年7月在美国获批上市。2024年,Ensifentrine全年销售额约为4200万美元。
恒瑞医药称,目前HRS-9821项目在早期的临床前研究中显示出强效的PDE3和PDE4抑制作用,从而增强支气管扩张和抗炎作用,并为开发便捷的干粉吸入器(DPI)制剂提供了机会。
红星资本局留意到,今年7月初,恒瑞医药HRS-9821才刚刚被批准进行临床实验,彼时恒瑞医药披露HRS-9821相关项目累计研发投入约3843万元。
恒瑞医药并未披露其他11个项目的详情,仅表示其他11个项目涉及肿瘤、呼吸、自免和炎症等多个治疗领域的创新药物,目前均处于非临床研究阶段。而据恒瑞医药2024年年报,目前公司拥有90余款处于临床及更后期阶段的新分子实体在研创新药,约400项临床试验在全球同步推进。
上文所述交易模式被称为BD(商务拓展)业务。而目前,BD业务已经成为恒瑞医药的重要创收手段,此前恒瑞医药港股上市时曾披露,公司累计达成14笔创新药对外授权合作,其中近三年达9笔,累计交易金额约140亿美元。
财务数据显示,2024年,恒瑞医药营收报279.8亿元,同比增加22.63%;归母净利润报收63.4亿元,同比增加49.18%。
值得注意的是,近期中国创新药企BD业务火热,2025年以来,已有包括信达生物(01801.HK)、三生制药(01530.HK)、复宏汉霖(02696.HK)、和黄医药(00013.HK)在内的多家企业密集披露海外合作进展。另据医药魔方数据,2024年,中国药企共完成94笔对海外的授权交易,总交易金额达到519亿美元,较2023年增长36%;今年上半年,中国药企License-out金额已突破608亿美元,超过去年全年,全年增速有望达到近年高位。
(文章来源:红星资本局)
相关阅读

再添120亿美元大单!恒瑞
2025-07-28 23:03:21

明星基金经理跌落神坛:
2025-07-28 22:39:15

西菱动力:7月28日召开董
2025-07-28 22:03:35

东睦股份:8月5日将召开
2025-07-28 21:51:01

奥康国际:控股股东奥康
2025-07-28 21:39:14

中科环保:2025年上半年归
2025-07-28 21:15:02

再刷新高,港股通创新药
2025-07-28 20:51:35

文峰股份:徐翔之母郑素
2025-07-28 20:27:21

太原重工控股股东增持2
2025-07-28 20:03:01

每日互动参与共建的“A
2025-07-28 19:51:02