招银国际发布研报称,三生制药(01530)与辉瑞就707(PD-1/VEGF双抗)达成的全球(除中国)授权协议正式生效。维持“买入”评级,目标价由28.32港元上调至37.67港元。
报告指,辉瑞将快速推进707在NSCLC及其他实体瘤的全球III期临床。辉瑞正在制定详细的全球临床开发计划,将评估707单药及联用化疗、ADCs等联合疗法的潜力。辉瑞的管线中具有与707 联用潜力的ADC包括PADCEV(Nectin-4ADC)、sigvotatug vedotin(IB6 ADC)和 PDL1V (PD-L1ADC)。辉瑞目标快速启动707在NSCLC及其他实体瘤的全球III期临床,并计划在今年晚些时候公布部分临床方案细节。同时,辉瑞将探索707在胸部、泌尿生殖系统及胃肠道肿瘤中的潜力。该行认为,辉瑞在45个国家拥有超4,000个肿瘤临床研究点,其强大的全球临床资源有望加速707的开发进程,实现赶超。
该行指,三生制药将于10月ESMO会议上以海报形式公布707联合化疗一线治疗mCRC的II期临床数据。鉴于辉瑞快速推进707在多个肿瘤适应症的计划,该行上调了该品种风险调整后的销售额预期。
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